Via Voice For Fashion lança Web Série "Inclusão na Prática"
 

Com incentivo da Lei Paulo Gustavo e apoio da BioMarin, marca de moda para pessoas com nanismo busca ampliar a inclusão e conscientização de outras marcas e empresas
 

São Paulo, abril de 2024 - A Via Voice For Fashion, marca de roupas dedicada exclusivamente ao desenvolvimento de peças para pessoas com nanismo, anuncia o lançamento da Web Série "Inclusão na Prática". A série oferecerá um guia prático sobre como outras marcas e empresas podem criar produtos e serviços voltados para pessoas com deficiência, com foco especial em baixa estatura. O projeto recebeu incentivo da Lei Paulo Gustavo via Secretaria de Cultura da Cidade de Hortolândia e tem apoio da BioMarin, farmacêutica global de biotecnologia.

Os cinco episódios serão disponibilizados semanalmente, a partir do dia 05 de abril (sexta-feira), no Instagram da marca (@viavoiceforfashion).No primeiro deles, será discutida a importância de compreender profundamente o público-alvo. "Acreditamos que criar produtos e serviços adaptados para pessoas com nanismo é mais do que inclusão. É uma contribuição para uma sociedade verdadeiramente igualitária", afirma Josi Zurdo, Diretora Criativa da Via Voice e apresentadora do projeto.

Já nos episódios seguintes, serão explorados temas como acessibilidade, capacitismo (preconceito contra pessoas com deficiência), comunicação inclusiva e a importância de ter representatividade dentro das equipes de criação. Para encerrar a série, a estilista da Via Voice For Fashion, Ana Paula Bernardino, compartilhará insights sobre o processo de criação das peças.

O nanismo pode ter diversas doenças como causa, mas a mais comum é a acondroplasia, uma doença rara que afeta os ossos e a cartilagem devido a uma mutação no gene FGFR3, o que reduz a velocidade de crescimento ósseo, resultando em ossos de tamanhos desproporcionais e altura abaixo da média. Trata-se de uma alteração genética que compromete o crescimento de 1 a cada 25 mil crianças nascidas vivas, todos os anos[1]. 80% das crianças com acometidas nascem de pais de estatura mediana[2].

Serviço – Lançamento Web Série "Inclusão na prática"
Data: a partir de 05 de abril de 2024
No Instagram da Via Voice For Fashion (@viavoiceforfashion)
Para mais informações, acesse o site.

Sobre a Lei Paulo Gustavo
Batizada como "Lei Paulo Gustavo" em homenagem ao ator e humorista vitimado pela COVID-19, a Lei Complementar 195 do Governo Federal foi criada como forma de incentivar a produção cultural no país e garantir ações emergenciais demandadas pelas consequências do período pandêmico. Em Hortolândia, o Governo Federal disponibilizará mais de R＄ 1,6 milhão destinado a projetos culturais de artistas residentes na cidade. Enquanto 60% do orçamento prevê a produção de produtos audiovisuais, os outros 40% serão alocados em produções de outros segmentos e linguagens, tais como artes sonoras, artes cênicas, artes visuais, artes urbanas, artes tradicionais, literatura e apoio aos espaços culturais.

Sobre a Secretaria de Cultura da Cidade de Hortolândia
A Secretaria Municipal de Cultura atua na promoção e no desenvolvimento cultural de Hortolândia, através de estímulo às artes e outras manifestações culturais, contribuindo para a liberdade de pensamento e criação, protegendo e integrando as atividades culturais. É responsável por planejar, elaborar e implementar programas, além de coordenar e administrar os equipamentos culturais do Município, como bibliotecas, teatro municipal, existentes ou que venham a ser criados. Trabalhar na elaboração de estudos, projetos e proposições para o tombamento de patrimônio que venham a ser considerados relevantes para a preservação histórico-cultural e paisagística e organizar, coordenar e promover eventos, em colaboração com outros órgãos municipais, festividades e acontecimentos relacionados com o calendário histórico-cultural e turístico de Hortolândia.

Sobre a BioMarin
Fundada em 1997, a BioMarin é uma farmacêutica global de biotecnologia, dedicada a transformar vidas por meio da descoberta genética. A empresa desenvolve e comercializa terapias direcionadas que abordam a causa raiz das condições genéticas. As capacidades de pesquisa e desenvolvimento da BioMarin resultaram em oito terapias comerciais transformacionais para pacientes com distúrbios genéticos raros. A abordagem diferenciada da empresa para a descoberta de medicamentos produziu um portfólio diversificado de candidatos comerciais, clínicos e pré-clínicos que atendem a uma necessidade médica significativa não atendida, possuem biologia bem compreendida e oferecem uma oportunidade de ser o primeiro a comercializar ou oferecer um benefício substancial sobre as opções de tratamento existentes. Para obter informações adicionais, visite BioMarin܂com.

Informações à imprensa
LLYC – biomarin-spa＠llorenteycuenca܂com

[1] Wynn J, King TM, Gambello MJ, Walter DK, Hecht JT. Mortality in achondroplasia study: a 42-year follow-up. Am J Med Genet A.2007.143A(21):2502- 2511
[2] Ireland PJ, Pacey V, Zankl A, Edwards P, Johnston LM, Savarirayan R. Optimal management of complications associated with achondroplasia. Appl Clin Genet܂2014;7:117-125. Published online June 24, 2014